InvivoCrown丨环球ug登录代理（货号：SIM0075）BioSIM抗人整合素α4β7/LPAM-1抗体(那他珠单抗生物类似药)研究级拦截免疫细胞归巢

在人体复杂的免疫防御系统中，淋巴细胞如何在恰当的时间、准确的地点集结以执行任务，是一个关乎健康与疾病的核心问题。这一过程依赖于细胞表面的“导航系统”——整合素，它们介导了免疫细胞与血管内皮细胞的粘附，即“归巢”。其中，整合素α4亚基扮演了至关重要的角色。BioSIM抗人整合素α4β7/LPAM-1抗体(那他珠单抗生物类似药)研究级（货号：SIM0075）正是针对这一靶点的精锐工具。它模拟了经典药物那他珠单抗的战略阻断能力，以其高特异性、高纯度及显著的成本优势，为科学家深入探索自身免疫病与炎症性疾病的发病机制及治疗策略，提供了强大的研究武器。

InvivoCrown，2021年成立于英国剑桥科学园区，作为免疫学研究的深度参与者，以“为科学加冕”为核心理念，专注于为免疫与肿瘤领域研究工作者提供高纯度、高性价比、功能导向的体内级抗体解决方案。InvivoCrown团队融合前沿技术与实用主义理念，在剑桥大学免疫学专家团队领衔下，凭借近20年抗体药物开发经验，打造出兼具优质性能与成本优势的产品矩阵——从经典的免疫检查点靶点（如PD1/PD-L1），到新型肿瘤微环境调控抗原，所有抗体均通过严格的体内验证，确保抗体在体内模型中的稳定性和可靠性。

InvivoCrown的体内抗体纯度高，内毒素含量极低，不含防腐剂或稳定剂，是高灵敏度体内实验的理想选择。目前，InvivoCrown已经覆盖了热门与新兴靶点，包括免疫检查点信号阻断（如PD1/PD-L1），细胞耗竭（CD4+T细胞，CD8+T细胞,NK细胞等）等。

产品定位与战略价值

本品产品编号为SIM0075，是一种重组人源化IgG4-kappa型单克隆抗体。作为一款“生物类似药”，它精准复制了原研药那他珠单抗（CAS: 189261-10-7）的关键抗原结合区域（可变区），确保了其在生物学功能上的高度一致性。其“研究级”的定位，使其成为临床前研究的理想选择，广泛应用于分子、细胞及动物模型实验，而非直接用于人体治疗。一个突出的战略优势是其相较于同类研究试剂（如SIM0018）所具有的成本优势，这极大地降低了高水平研究的门槛，使更多实验室能够利用这一顶级工具，推动对免疫细胞迁移机制的深度解密。

作用机制：精准的“归巢”拦截策略

本品的卓越效能，建立在对整合素α4生物学功能的精妙理解之上。整合素α4是一个150 kDa的糖蛋白，也被称为CD49d，它主要表达于T/B淋巴细胞、单核细胞和嗜酸性粒细胞等免疫细胞表面。它的特殊性在于，它可以与两种不同的β亚基配对，形成功能各异的二聚体：

*与β7亚基结合：形成淋巴细胞聚集粘附分子-1（LPAM-1，即α4β7），其主要配体是黏膜地址素细胞粘附分子-1（MAdCAM-1）。MAdCAM-1高表达于肠道派尔集合淋巴结和肠系膜淋巴结的内皮细胞上，是引导淋巴细胞归巢至肠道黏膜的关键“地址码”。

*与β1亚基结合：形成极晚期抗原-4（VLA-4，即α4β1），其配体包括血管细胞粘附分子-1（VCAM-1）和纤维连接蛋白。VCAM-1在炎症部位的血管内皮上表达上调，负责招募淋巴细胞进入大脑和全身的炎症组织。

本品的作用机制正是高特异性地靶向整合素α4亚基。无论它与β7还是β1配对，本品都能与之强力结合。这一战略性的结合，如同精准地切断了免疫细胞的“导航信号”，有效阻断了它们通过α4整合素与VCAM-1和MAdCAM-1的相互作用。其结果便是，那些原本要攻击中枢神经系统或肠道黏膜的异常活化淋巴细胞无法穿越血管屏障到达病灶，从而从源头上抑制了炎症损伤的发生。

先进工艺与卓越品质的保障

为确保证研究数据的可靠性、准确性与可重复性，本品在生产与质控上践行了极高标准：

1.无动物源生产系统：整个制造过程在严格的无动物源环境中完成，采用无血清、无动物源蛋白的细胞培养技术，彻底杜绝了外源病毒、支原体等潜在污染，为各类体内外实验提供了最高的安全保障。

2.高效纯化与严格质控：抗体经过多步纯化流程，核心步骤采用高亲和力的Protein A/G亲和色谱，最终产物纯度高达99%。同时，产品经过0.2微米过滤除菌，内毒素水平严格控制在≤ 1.0 EU/mg，最大限度地减少了由杂质引入的非特异性免疫反应，确保了实验结果的纯净与可信。

3.优化的制剂与存储方案：抗体溶于pH 7.4的磷酸缓冲盐水中，不含任何稳定剂或防腐剂，避免了对细胞或实验动物的潜在干扰。明确的存储指南建议：短期使用可置于4°C，长期保存需在-20°C或-80°C，并强调避免反复冻融，以维持抗体生物学活性的长期稳定。

广泛的应用场景与研究前景

凭借其精准的靶向策略和卓越的产品品质，该抗体在生物医学研究的多个前沿领域价值非凡：

*自身免疫性疾病研究：是构建多发性硬化症、炎症性肠病（如克罗恩病、溃疡性结肠炎）等动物模型的核心工具，用于验证阻断淋巴细胞中枢神经系统及肠道黏膜归巢的治疗效果与机制。

*免疫细胞迁移与活化研究：可用于深入探究整合素介导的粘附过程在T细胞共刺激、免疫突触形成及淋巴细胞活化中的精细调控机制。

*炎症与免疫药理研究：作为标准工具药，用于筛选和评估新型小分子抑制剂或抗体药物的效价，推动下一代免疫调节药物的研发。

*检测与分析应用：适用于酶联免疫吸附试验检测整合素α4，或通过流式细胞术精确分析不同淋巴细胞亚群表面整合素α4β7及VLA-4的表达动态。

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