Larodan 硫酸化鞘氨醇：鞘脂信号世界中的新兴调控者

在鞘脂生物学的广阔领域中，鞘氨醇作为核心分子，其磷酸化产物鞘氨醇-1-磷酸（S1P）早已成为信号传导研究中的明星。然而，近年来，鞘氨醇的另一个修饰产物——硫酸化鞘氨醇——正逐渐走进科学视野，展现出其独特且不可或缺的生物学功能。这种通过半合成制备、产品编号为56-1301的高纯度化合物，为我们揭开了一个更为复杂的鞘脂信号调控网络。

作为Larodan在中国的区域总代理，环球ug登录科技强烈推荐Larodan热销产品硫酸化鞘氨醇。产品仅用于科研，不可用于临床诊断。

一、基本特性与化学标识

硫酸化鞘氨醇，CAS号为56607-20-6，其分子式被标注为C18H37NO2·1/2H2O4S，分子量约为697.06g/mol。这一分子式揭示了其化学本质：它是由一分子D-赤式-鞘氨醇（(2S,3R,4E)-2-氨基-4-十八碳烯-1,3-二醇）与半分子硫酸以2:1的比例形成的盐。这种独特的化学计量关系是其固态晶体结构稳定性的关键。作为研究试剂，其纯度高于98%，以固态形式在冷冻条件下储存，确保了其在研究过程中的稳定性和结果的可靠性。

二、分子结构：一个关键的化学修饰

理解硫酸化鞘氨醇的功能，始于对其结构的解析：

*鞘氨醇骨架：它保留了天然鞘氨醇的全部特征骨架——一个18碳的长链，带有特征性的反式双键（4E），以及第1位和第3位碳上的两个羟基。其立体构型（2S,3R）对于其生物学活性至关重要。

*硫酸化修饰：与生成S1P的磷酸化不同，硫酸化修饰发生在鞘氨醇的第1位羟基上。在这个分子中，一个硫酸基团（-OSO3-）通过酯键与鞘氨醇骨架连接。这一修饰引入了强烈的负电荷，从根本上改变了分子的物理化学性质，使其水溶性显著增强，并为其与特定靶点的相互作用创造了结构基础。

三、生物学功能：一个复杂而独特的信号角色

硫酸化鞘氨醇并非一个简单的代谢产物，它在体内作为一个独立的信号分子，通过与其特异性受体相互作用，调控着广泛的生理与病理过程。

1.GPR92/GPR93受体的内源性配体：

研究证实，硫酸化鞘氨醇是孤儿G蛋白偶联受体GPR92（也称为LPAR5）和GPR93（也称为GPR80）的高亲和力内源性配体。通过激活这些受体，它能够引发下游的钙离子动员、ERK磷酸化等信号事件，进而影响细胞增殖、存活和迁移。

2.与S1P信号的交叉对话与拮抗：

硫酸化鞘氨醇与S1P信号通路之间存在复杂的相互作用。一方面，它能够作为S1P受体（特别是S1P1和S1P3）的部分激动剂或拮抗剂，从而调节S1P的生理效应。这种交叉对话使得细胞能够更精细地平衡来自鞘氨醇不同修饰产物的信号输入，形成一个精密的调控网络。

3.在特定病理过程中的作用：

*疼痛感知：在神经系统中，硫酸化鞘氨醇被证实能够通过激活感觉神经元上的GPR92受体，直接引发疼痛行为。这使得它成为一个潜在的内源性致痛介质，为疼痛管理提供了新的药物靶点。

*细胞增殖与凋亡：根据细胞类型和上下文环境，硫酸化鞘氨醇可以发挥双重作用。在某些情况下，它通过特定通路抑制细胞增殖并诱导凋亡；而在其他环境中，它可能表现出促生存效应。

*炎症与免疫调节：作为一类脂质介质，它也参与调节免疫细胞的活化和迁移，在炎症反应中扮演着特定角色。

四、研究应用与前景展望

高纯度的半合成硫酸化鞘氨醇标准品，是推动这一领域发展的关键工具：

*受体药理学研究：作为标准配体，用于表征GPR92/GPR93受体的激活机制、信号转导通路以及受体的脱敏和内化过程。

*疾病机制解析：在疼痛、癌症、炎症等疾病模型中，使用外源性硫酸化鞘氨醇可以模拟其在体内的作用，从而揭示其在疾病发生发展中的具体贡献。

*药物筛选平台：以其为分子探针，可以高通量筛选能够拮抗其效应（如镇痛）或模拟其有益作用的小分子化合物，为新药研发开辟道路。

*信号通路解码：帮助科学家厘清鞘氨醇硫酸化通路与S1P通路、神经酰胺通路之间错综复杂的相互作用，绘制更完整的鞘脂信号图谱。

结语

硫酸化鞘氨醇的出现，打破了我们对鞘脂信号通路的传统认知。它不再是鞘氨醇一个次要的代谢旁路产物，而是一个拥有独立受体和明确生理病理功能的信号分子。从疼痛感知到细胞命运决策，它的身影无处不在。对硫酸化鞘氨醇的持续深入研究，不仅丰富了细胞信号转导的基础理论，更将为开发治疗慢性疼痛、自身免疫性疾病乃至癌症的新型疗法，提供充满希望的分子靶点和创新思路。在探索生命奥秘的征程中，这个曾经的“配角”正稳步走向舞台的中央。

作为Larodan 在中国区总代理，环球ug登录科技有限公司将为中国客户提供全面的Larodan 产品以及客户订制化服务，欢迎大家随时联系我们。