InvivoCrown丨环球ug登录代理（货号：SIM0065）BioSIM抗人β淀粉样蛋白抗体 (甘特珠单抗生物类似药)研究级阿尔茨海默病研究

在神经退行性疾病研究领域，阿尔茨海默病（AD）的发病机制研究与治疗策略探索始终是科学界关注的焦点。其中，β淀粉样蛋白（Aβ）异常沉积形成的老年斑被认为是推动疾病进程的关键病理标志。BioSIM抗人β淀粉样蛋白抗体 (甘特珠单抗生物类似药)研究级（货号：SIM0065）作为一款具有完全人源化设计的高纯度重组抗体，为深入探索Aβ的病理作用及开发新型治疗策略提供了至关重要的研究工具。

InvivoCrown，2021年成立于英国剑桥科学园区，作为免疫学研究的深度参与者，以“为科学加冕”为核心理念，专注于为免疫与肿瘤领域研究工作者提供高纯度、高性价比、功能导向的体内级抗体解决方案。InvivoCrown团队融合前沿技术与实用主义理念，在剑桥大学免疫学专家团队领衔下，凭借近20年抗体药物开发经验，打造出兼具优质性能与成本优势的产品矩阵——从经典的免疫检查点靶点（如PD1/PD-L1），到新型肿瘤微环境调控抗原，所有抗体均通过严格的体内验证，确保抗体在体内模型中的稳定性和可靠性。

InvivoCrown的体内抗体纯度高，内毒素含量极低，不含防腐剂或稳定剂，是高灵敏度体内实验的理想选择。目前，InvivoCrown已经覆盖了热门与新兴靶点，包括免疫检查点信号阻断（如PD1/PD-L1），细胞耗竭（CD4+T细胞，CD8+T细胞,NK细胞等）等。

精准靶向与完全人源化设计

本产品的核心作用是特异性靶向人β淀粉样蛋白（Aβ）。Aβ是由淀粉样前体蛋白经β-和γ-分泌酶依次切割产生的多肽片段，其中Aβ42等较长形式更易聚集，从可溶性单体逐步形成寡聚体、原纤维，最终沉积为不溶性的细胞外老年斑。这些Aβ聚集体，特别是寡聚体，被认为具有神经毒性，可触发突触功能障碍、 Tau蛋白过度磷酸化、神经炎症等一系列级联反应，最终导致神经元死亡和认知功能衰退。

该抗体是Gantenerumab（研发代码R1450）的生物类似药，其分子设计体现了抗体工程的最新进展。它采用完全人源IgG1-kappa同种型。与“人源化”抗体不同，“完全人源”抗体其全部序列均源自人类，这在使用临床前动物模型（尤其是人源化模型）或人体细胞进行实验时，能最大程度地避免免疫原性反应，确保抗体在体内具有更长的半衰期和更稳定的药代动力学特性，从而显著提升实验数据的可靠性和转化价值。IgG1同种型的选择使其能够有效招募小胶质细胞等免疫细胞，通过Fc受体介导的吞噬作用，促进大脑中Aβ斑块的清除。

先进的无动物成分生产工艺

本产品采用前沿的无动物成分生产工艺，在严格控制的体外环境中，利用无蛋白培养基进行重组表达。这一生产体系具有显著优势：

*卓越的纯净度与一致性：彻底杜绝了动物源性成分（如病毒、支原体）的污染风险，确保不同批次产品间的高度均一性。

*降低实验干扰：无外源蛋白的引入避免了在敏感细胞实验或体内研究中产生不可预见的干扰。

*符合伦理规范：满足了现代生物研究对动物福利和替代方法的伦理要求。

通过多步纯化流程（包括Protein A/G亲和层析），最终产品的纯度达到99%，内毒素水平控制在≤1.0 EU/mg，这些严格的质量标准为其在各类精密生物学应用中的可靠性提供了坚实保障。

广泛的研究应用与科学价值

这款抗体在阿尔茨海默病研究的多个层面展现出广泛的应用潜力：

*生化分析：在ELISA等实验中，用于定量检测不同形式的Aβ（单体、寡聚体、纤维），分析其聚集动力学。

*病理标记：在组织切片中，用于免疫染色，精确标记和量化脑组织中的Aβ斑块沉积。

*机制研究：在细胞模型中，研究抗体如何促进小胶质细胞对Aβ的吞噬清除，并探究其中和Aβ寡聚体神经毒性的保护机制。

*临床前评估：在AD转基因小鼠模型中，系统评估其长期给药后对脑内Aβ负荷、突触可塑性、神经炎症及认知行为表现的改善作用。

核心研究价值

BioSIM抗人Aβ抗体（Gantenerumab生物类似药）的核心价值在于，它为靶向Aβ病理的基础与转化研究提供了一个标准化、高性能的干预工具。通过模拟原型药物的作用机制，研究人员能够：

1.深入解析清除机制：在细胞和动物水平上，精确阐明抗体介导的Aβ斑块清除的具体细胞与分子机制。

2.评估联合治疗策略：探索该抗体与其他靶向疗法（如Tau靶向药、抗神经炎症药）联合使用的协同效应。

3.寻找疗效预测标志物：识别能够预测Aβ靶向免疫治疗效果的生物标志物，推动阿尔茨海默病的精准医疗发展。

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