InvivoCrown丨环球ug登录代理（货号：SIM0060）BioSIM抗人TNFRSF17/CD269抗体(贝兰妥单抗生物类似药)研究级多发性骨髓瘤靶向治疗研究

在血液系统恶性肿瘤的治疗领域，多发性骨髓瘤作为一种常见的浆细胞异常增殖性疾病，其治疗策略正经历着从传统化疗向精准靶向治疗的革命性转变。B细胞成熟抗原（BCMA，亦称CD269或TNFRSF17），一种在浆细胞表面特异性表达的蛋白，因其在多发性骨髓瘤细胞上的高密度表达而成为极具前景的治疗靶点。BioSIM抗人TNFRSF17/CD269抗体(贝兰妥单抗生物类似药)研究级（货号：SIM0060）的推出，为科学家提供了一个具有显著成本优势（相较于SIM0056）且性能可靠的研究工具，助力深入探索BCMA的生物学功能及新型靶向治疗策略。

InvivoCrown，2021年成立于英国剑桥科学园区，作为免疫学研究的深度参与者，以“为科学加冕”为核心理念，专注于为免疫与肿瘤领域研究工作者提供高纯度、高性价比、功能导向的体内级抗体解决方案。InvivoCrown团队融合前沿技术与实用主义理念，在剑桥大学免疫学专家团队领衔下，凭借近20年抗体药物开发经验，打造出兼具优质性能与成本优势的产品矩阵——从经典的免疫检查点靶点（如PD1/PD-L1），到新型肿瘤微环境调控抗原，所有抗体均通过严格的体内验证，确保抗体在体内模型中的稳定性和可靠性。

InvivoCrown的体内抗体纯度高，内毒素含量极低，不含防腐剂或稳定剂，是高灵敏度体内实验的理想选择。目前，InvivoCrown已经覆盖了热门与新兴靶点，包括免疫检查点信号阻断（如PD1/PD-L1），细胞耗竭（CD4+T细胞，CD8+T细胞,NK细胞等）等。

靶点生物学意义与治疗价值

BCMA是一种III型跨膜糖蛋白，属于肿瘤坏死因子受体超家族成员。在生理状态下，它特异性表达于成熟B淋巴细胞分化的终末阶段——浆细胞表面，而在初始B细胞、记忆B细胞及其他正常组织中几乎不表达。这种独特的表达模式使其成为理想的治疗靶点。

BCMA的核心生物学功能是通过与其配体APRIL（以及亲和力较低的BAFF）结合，激活下游的NF-κB和JNK-3信号通路。这些信号对于浆细胞的存活、增殖与稳态维持至关重要，是调节体液免疫的核心环节。然而，在多发性骨髓瘤的病理环境中，几乎所有的恶性浆细胞都持续高表达BCMA，该信号通路被肿瘤细胞“劫持”，成为驱动其恶性增殖、抵抗凋亡并促进肿瘤微环境免疫抑制的关键因素。因此，靶向BCMA能够精准攻击肿瘤细胞，同时对正常免疫系统的影响相对有限，奠定了其作为多发性骨髓瘤治疗“明星靶点”的坚实基础。

原研药物机制与生物类似药特性

Belantamab mafodotin是一种创新型ADC药物，其作用机制极为精巧。它由三部分组成：1）一个人源化的IgG1抗BCMA单克隆抗体（即Belantamab）；2）一个不可裂解的连接子；3）细胞毒性载荷微管蛋白抑制剂MMAF。

该药物通过其抗体部分特异性结合多发性骨髓瘤细胞表面的BCMA，形成的复合物会被内吞进入细胞内部。在溶酶体作用下，MMAF被释放并发挥细胞毒性，阻断微管蛋白聚合，诱导肿瘤细胞周期停滞和凋亡。此外，由于Belantamab采用IgG1同种型，其Fc段还能有效招募自然杀伤细胞等免疫效应细胞，引发抗体依赖性细胞介导的细胞毒性（ADCC），实现对肿瘤细胞的双重杀伤。

SIM0060作为Belantamab的非治疗性生物类似药，其核心价值在于拥有与Belantamab完全相同的抗原结合可变区。这意味着它能够以相同的亲和力与特异性识别人BCMA，在基础研究中完美重现原研抗体部分的生物学行为，包括靶向结合、内吞以及介导ADCC效应，是研究BCMA生物学及ADC药物作用机制的理想工具。

产品核心特性与研究优势

SIM0054是一种人源化IgG1-κ单克隆抗体。选择IgG1同种型旨在充分利用其强大的免疫效应功能。与对照产品（如SIM0056）相比，本产品具有显著的成本优势，使得更多实验室能够开展高质量的BCMA相关前沿研究。

本产品经过严格的Protein A/G亲和纯化，纯度高达99%，内毒素水平严格控制在≤1.0 EU/mg，并经过0.2 μM无菌过滤。这些高标准的质量控制确保了其在各类体外和体内实验中数据的可靠性、一致性与可重复性，为高要求的肿瘤免疫学研究提供了坚实保障。

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