Larodan 二氢鞘氨醇：鞘脂代谢的核心基石

在生命科学的分子世界中，二氢鞘氨醇（Sphinganine）作为一种关键的鞘氨醇类碱基，虽不常出现于公众视野，却在细胞生物学领域扮演着不可或缺的角色。它是构成复杂鞘脂的骨干分子，参与了从细胞膜结构到信号转导的多种核心生命活动，堪称细胞功能调控的静默基石。

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化学本质与身份标识

二氢鞘氨醇，其标准化学名称为2-氨基-1,3-十八烷二醇，分子式为C18H39NO2，分子量约为301.51 g/mol。它的身份由一系列国际通用的标识符所确认，其中CAS登记号为3102-56-5，产品编号常标注为56-1306。在科学文献中，它亦以多个同义词出现，如DL-赤式-二氢鞘氨醇、C18-赤式-鞘氨醇等，这些名称指向了其特定的立体化学构型——相对构型为(2R,3S)的DL-赤藓糖构型。这种精确的立体结构对于其生物学功能至关重要。

从结构上看，其SMILES表示（OCC(N)C(O)CCCCCCCCCCCCCCC）直观地描绘了一个由18个碳原子组成的长烃链，其上连接着一个氨基（-NH2）和两个羟基（-OH）。这种两亲性结构——既含有亲水的头部（氨基和羟基），又拥有疏水的尾部（长碳链），决定了它能够优雅地嵌入细胞膜的脂质双分子层中，成为更复杂鞘脂分子生物合成的直接前体。

生物学功能与代谢核心地位

二氢鞘氨醇的核心地位在鞘脂代谢通路中得以凸显。鞘脂是一大类重要的脂质，不仅是细胞膜的结构组分，更是活跃的信号分子，参与调控细胞生长、分化、衰老和程序性死亡（凋亡）等关键过程。二氢鞘氨醇正是这一庞大家族生物合成的中心中间体。

其生物合成始于软脂酰辅酶A和丝氨酸的缩合，在丝氨酸棕榈酰转移酶（SPT）的催化下，生成3-酮基鞘氨醇，随后被还原为二氢鞘氨醇。此后，二氢鞘氨醇在酰基转移酶的作用下，其氨基被酰化，形成二氢神经酰胺，再经脱饱和酶作用，最终生成鞘氨醇及更为复杂的神经酰胺、鞘磷脂和糖鞘脂。因此，二氢鞘氨醇的水平和代谢状态，直接影响到整个鞘脂类分子的稳态平衡。当这一代谢通路发生异常，例如因毒素抑制了后续步骤的关键酶，会导致二氢鞘氨醇在细胞内异常累积，这已被用作评估某些真菌毒素（如伏马毒素）生物效应的敏感生物标志物。

产品信息与研究应用

在科研领域，高纯度的二氢鞘氨醇是探索鞘脂生物学不可或缺的工具。作为研究级化学品，它通常以纯度高于98%的标准提供，形态为固态纯品（Neat）。由于其化学性质，产品要求在冷冻条件下（Freezer）保存以确保稳定性。研究人员可以通过随产品附带的分析证书（Certificate of Analysis）来确认其质量和纯度。

为满足不同实验规模的需求，供应商通常会提供多种规格的包装，例如常见的5毫克（产品子编号56-1306-4）、10毫克（56-1306-5）乃至25毫克（56-1306-7）等。这些标准化的产品使得全球的科学家能够利用它进行包括但不限于：鞘脂代谢途径的解析、细胞信号传导机制的研究、特定疾病（如癌症、神经退行性疾病）模型中脂质代谢异常的探索，以及作为合成更复杂鞘脂衍生物的起始原料。

综上所述，二氢鞘氨醇远不止是一个简单的化学分子式C18H39NO2。它是连接基础生化反应与复杂细胞命运的桥梁，是理解细胞生命活动调控网络的一个关键节点。随着脂质组学研究的不断深入，对二氢鞘氨醇及其代谢通路的精细调控，有望为未来疾病治疗策略的开发提供新的视角和靶点。

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